國衛院研發抗C型肝炎病毒新藥,研究團隊從數百個「脯胺酸衍生物」中,發展出一個臨床候選藥物DBPR110(現稱MB110),針對不同基因型C肝病毒都具有抑制性,適合以低劑量、口服方式進行治療。在動物試驗發現,治癒率高達9成以上,最快3年可上市。

據統計,國內約有60萬名慢性C型肝炎病患,傳統治療方式是合併甲型干擾素及雷巴威林的雞尾酒療法,但是治癒率偏低,且經常伴隨嚴重的副作用,而國外新藥價格昂貴。

國家衛生研究院生技與藥物研究所陳志豪表示,研究團隊以C肝病毒蛋白NS5A為分子標靶,研發出「脯胺酸衍生物」是一種新穎小分子C肝病毒NS5A抑制劑,在細胞實驗中證實可有效抑制病毒複製。 

陳志豪指出,DBPR110對不同基因型的C肝病毒,都具有很強的抑制活性,在動物試驗發現,以低劑量、每天口服一次的方式進行治療,療程約3至6個月,治癒率可達9成以上,目前將進一步進行人體臨床試驗,新藥最快3年內可上市。


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華人首顆抗C肝病毒新藥 最快3年上市

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國衛院研發抗C型肝炎病毒新藥,研究團隊從數百個「脯胺酸衍生物」中,發展出一個臨床候選藥物DBPR110(現稱MB110),針對不同基因型C肝病毒都具有抑制性,適合以低劑量、口服方式進行治療。在動物試驗發現,治癒率高達9成以上,最快3年可上市。

據統計,國內約有60萬名慢性C型肝炎病患,傳統治療方式是合併甲型干擾素及雷巴威林的雞尾酒療法,但是治癒率偏低,且經常伴隨嚴重的副作用,而國外新藥價格昂貴。

國家衛生研究院生技與藥物研究所陳志豪表示,研究團隊以C肝病毒蛋白NS5A為分子標靶,研發出「脯胺酸衍生物」是一種新穎小分子C肝病毒NS5A抑制劑,在細胞實驗中證實可有效抑制病毒複製。 

陳志豪指出,DBPR110對不同基因型的C肝病毒,都具有很強的抑制活性,在動物試驗發現,以低劑量、每天口服一次的方式進行治療,療程約3至6個月,治癒率可達9成以上,目前將進一步進行人體臨床試驗,新藥最快3年內可上市。


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